Back to top

Матяш Наталия Александровна

Генетик, врач высшей категории. Стаж работы 26 лет.

Наталия Александровна – специалист редкий, во всех смыслах этого слова! Ее профессия – одна из самых редких и сложных среди медицинских специальностей – генетика. А врача-генетика с таким огромным опытом практической работы, как у доктора Матяш, сложно найти даже в нашем большом городе!

Вынести судьбоносное для пациентов решение, максимально корректно спрогнозировать риски развития наследственных заболеваний – очень сложный и ответственный шаг. Это требует глубоких профессиональных знаний, огромной концентрации внимания, способности взять ответственность на себя и твердости в принятии решений. Именно эти качества Наталия Александровна удивительным образом сочетает с мягким обаянием и оптимизмом.

Табы

Биография и достижения

Консультация генетика необходима, если:

  • Возраст беременной (или планирующей беременность) женщины более 35-ти лет.
  • Имелись проф. вредности у супругов и контакта с радиацией супругов перед зачатием.
  • Есть подозрение на первичное бесплодие.
  • Установлен диагноз привычное невынашивание беременности (самопроизвольное прерывание беременности).
  • Выявлены ультразвуковые маркеры патологии беременности.
  • Есть изменения сывороточных маркеров крови I и II триместра.
  • В случае рождения ребенка, имеющего врожденные пороки развития, хромосомную патологию.
  • В случае информации о воздействии на плод тератогенных факторов (прием лекарственных препаратов, острые инфекционные заболевания, прививки во время беременности).
  • Супруги, планирующие беременность, являются родственниками.
  • Показатели умственно-физического развития ребенка отличающиеся от возрастной нормы.
  • Существует подозрение на наличие наследственной патологии в семье (например - аналогичное онкологическое заболевание, диагностированное у нескольких членов семьи).
  • Возникают вопросы по ДНК-экспертизе родственных связей.

«Клиника Крови» о докторе:

В вопросах невынашивания беременности, пороков развития плода, сложных историях наследственных заболеваний и других аспектах генетических рисков, доктору Матяш свое здоровье доверили тысячи пациентов. Более четверти века своей жизни Наталия Александровна отдала сложнейшему направлению медицины – генетике. Генетические заболевания выявить очень сложно, а лечить еще сложнее. Но современная медицина все чаще и чаще помогает побеждать ошибки природы, благодаря новейшим достижениям генетики. И Наталия Александровна – не просто опытный и квалифицированный специалист, а врач использующий эти достижения для максимально эффективной помощи своим пациентам. Именно за эти качества ее ценят пациенты и уважают коллеги.

Специальность: генетик

Стаж работы: 26 лет

Профессиональный опыт:

1984 – 1990 гг. обучение в Новосибирском государственном медицинском институте, специальность  «педиатрия».
Прошла интернатуру на базе 1 ГКБ, 3 ДКБ.
В 1991 г. – получена первичная специализация  по генетике на базе Центрального ордена Ленина института усовершенствования врачей, г. Москва, по специальности «Наследственные болезни и медико-генетическая помощь населению».
С 2002 г. – врач высшей квалификационной категории.
С 1990 г. - Муниципальный Центр «Семья и Брак», в дальнейшем - МБУЗ «Центр планирования семьи и репродукции».

Повышение квалификации:

  • Регулярно проходила циклы усовершенствования по генетике на базе ФГБНУ НИИ медицинской генетики Томского научного центра СО РАМН и ГБОУ ВПО НГМА и НГМУ.

Участие в конференциях и симпозиумах:

  • «Генетика в гематологии» - конференция (ФГБНУ НИИ медицинской генетики, г. Томск, 2015 г.).
  • «Современные методы пренатальной диагностики» - конференция (медицинский центр «Авиценна», г. Новосибирск, 2015 г.).
  • «Современные молекулярные биологические и генетические технологии в медицинской практике» - межрегиональная научно-практическая конференция с международным участием (НОДЦ, г. Новосибирск, 2015 г.).
  • «Медицинские и социальные проблемы орфанных заболеваний: диагностика, лечение, профилактика» - международная научно-практическая конференция (ФГБНУ НИИ медицинской генетики, г. Томск, 2014 г.).